Comentários sobre: Pessoas com síndrome de Down vencem barreiras http://camillasartorato.wordpress.com/2007/06/26/portadores-de-sindrome-de-down-vencem-barreiras/ Camilla Sartorato, saúde, sindrome de down, blog, londrina, APSDown, inclusão, congresso sindrome de down, SD Tue, 06 Oct 2009 01:03:45 +0000 http://wordpress.com/ hourly 1 Por: caio alberto http://camillasartorato.wordpress.com/2007/06/26/portadores-de-sindrome-de-down-vencem-barreiras/#comment-317 caio alberto Thu, 01 Oct 2009 13:42:56 +0000 http://camillasartorato.wordpress.com/2007/06/26/portadores-de-sindrome-de-down-vencem-barreiras/#comment-317 oiiiiiiiiiiii! Estou fazendo um trabalho de escola e gostaria de saber + oiiiiiiiiiiii!

Estou fazendo um trabalho de escola e gostaria de saber +

]]> Por: Elisangela Silva de Jesus http://camillasartorato.wordpress.com/2007/06/26/portadores-de-sindrome-de-down-vencem-barreiras/#comment-315 Elisangela Silva de Jesus Wed, 16 Sep 2009 20:56:35 +0000 http://camillasartorato.wordpress.com/2007/06/26/portadores-de-sindrome-de-down-vencem-barreiras/#comment-315 Oi Carol! Para ser professora de uma criança portadora de Sindrome de Down vc precisa ter faculdade de pedagogia ou fazer uma especialização em Educação Especial. Sou estudante da Universidade Federal de Alagoas. Estou, neste período, fazendo um trabalho de aprofundamento em crianças portadoras da Sindrome, suas dificuldades educacionais e a inclusao Social. Desejo boa sorte para vc! Aprendemos muito a cada dia!Estas crianças são, sem duvida alguma, ESPECIAIS! Inflizmente existem muitas pessoas que trabalham mas nao possuem especialização.Isso causa o nao desenvolvimento deste grande ser. Portanto, por mais que deseje trabalhar com estas crianças, nao va para uma sala de aula sem nenhuma formação.Nao é so o seu nome que esta em jogo, mas uma vida! Estou lutando para isso! Afetos! Oi Carol!
Para ser professora de uma criança portadora de Sindrome de Down vc precisa ter faculdade de pedagogia ou fazer uma especialização em Educação Especial. Sou estudante da Universidade Federal de Alagoas. Estou, neste período, fazendo um trabalho de aprofundamento em crianças portadoras da Sindrome, suas dificuldades educacionais e a inclusao Social. Desejo boa sorte para vc!
Aprendemos muito a cada dia!Estas crianças são, sem duvida alguma, ESPECIAIS!
Inflizmente existem muitas pessoas que trabalham mas nao possuem especialização.Isso causa o nao desenvolvimento deste grande ser. Portanto, por mais que deseje trabalhar com estas crianças, nao va para uma sala de aula sem nenhuma formação.Nao é so o seu nome que esta em jogo, mas uma vida!
Estou lutando para isso!
Afetos!

]]> Por: maria http://camillasartorato.wordpress.com/2007/06/26/portadores-de-sindrome-de-down-vencem-barreiras/#comment-274 maria Thu, 16 Jul 2009 18:02:12 +0000 http://camillasartorato.wordpress.com/2007/06/26/portadores-de-sindrome-de-down-vencem-barreiras/#comment-274 adoreeeeeeiiiiiii..... muito bnonito o que estão fazendo....: ) adoreeeeeeiiiiiii…..
muito bnonito o que estão fazendo….: )

]]> Por: luciana http://camillasartorato.wordpress.com/2007/06/26/portadores-de-sindrome-de-down-vencem-barreiras/#comment-268 luciana Fri, 03 Jul 2009 01:35:58 +0000 http://camillasartorato.wordpress.com/2007/06/26/portadores-de-sindrome-de-down-vencem-barreiras/#comment-268 tenho um filho portador da sindrome e gostaria de me relacionar com outras pessoas,com sindrome,pois ele ja tem 18anos . Gostaria de conhercer varios amigos. tenho um filho portador da sindrome e gostaria de me relacionar com outras pessoas,com sindrome,pois ele ja tem 18anos . Gostaria de conhercer varios amigos.

]]> Por: Vanessa http://camillasartorato.wordpress.com/2007/06/26/portadores-de-sindrome-de-down-vencem-barreiras/#comment-265 Vanessa Thu, 18 Jun 2009 18:29:20 +0000 http://camillasartorato.wordpress.com/2007/06/26/portadores-de-sindrome-de-down-vencem-barreiras/#comment-265 Eu tenho um filho com sindrome e é a coisa mais emportante para mim:Gostei muito do comentário de Maria João e Bruno o meu filho andou com menos de ano e hoje en dia ele ja fala certas coisas todo dia ele vem me acorda com um beijo e me emociono toda vez que olho para ele agradesso todo dia pra Deus por ter midado ele.Nome dele é"Alberlan e ele tem 2 anos"................................ Eu tenho um filho com sindrome e é a coisa mais emportante para mim:Gostei muito do comentário de Maria João e Bruno o meu filho andou com menos de ano e hoje en dia ele ja fala certas coisas todo dia ele vem me acorda com um beijo e me emociono toda vez que olho para ele agradesso todo dia pra Deus por ter midado ele.Nome dele é”Alberlan e ele tem 2 anos”…………………………..

]]> Por: Maria João e Bruno http://camillasartorato.wordpress.com/2007/06/26/portadores-de-sindrome-de-down-vencem-barreiras/#comment-261 Maria João e Bruno Fri, 12 Jun 2009 14:59:55 +0000 http://camillasartorato.wordpress.com/2007/06/26/portadores-de-sindrome-de-down-vencem-barreiras/#comment-261 Olá Sou mãe de um menino lindo, de 5 anos, com Sindrome de Down. Dos comentários que li, muito atentamente, ressaltou-me o facto de haver pessoas que não sabiam que estes meninos também podem evoluir e ser completamente independentes. Acredito que este tipo de pré-conceito tem origem das familias destes meninos que muitas vezes os escondem (pelo menos isso acontece em Portugal). Enquanto as familias não aprenderem a aceitar os seus meninos, a sociedade nunca os vai aceitar.... Convido-vos a espreitarem o blog do meu Tesourinho e a verem como o convivio com outras crianças (ditas normais), os afectos, muito passeio e muito estimulo podem fazer destes meninos, que muitos dizem Down, cidadãos tão validos para a sociedade como qualquer um de nós. Bem Haja a todos Olá
Sou mãe de um menino lindo, de 5 anos, com Sindrome de Down.
Dos comentários que li, muito atentamente, ressaltou-me o facto de haver pessoas que não sabiam que estes meninos também podem evoluir e ser completamente independentes.
Acredito que este tipo de pré-conceito tem origem das familias destes meninos que muitas vezes os escondem (pelo menos isso acontece em Portugal).
Enquanto as familias não aprenderem a aceitar os seus meninos, a sociedade nunca os vai aceitar….

Convido-vos a espreitarem o blog do meu Tesourinho e a verem como o convivio com outras crianças (ditas normais), os afectos, muito passeio e muito estimulo podem fazer destes meninos, que muitos dizem Down, cidadãos tão validos para a sociedade como qualquer um de nós.

Bem Haja a todos

]]> Por: Silvia Patricia Oliveria Amorim http://camillasartorato.wordpress.com/2007/06/26/portadores-de-sindrome-de-down-vencem-barreiras/#comment-250 Silvia Patricia Oliveria Amorim Wed, 27 May 2009 14:17:55 +0000 http://camillasartorato.wordpress.com/2007/06/26/portadores-de-sindrome-de-down-vencem-barreiras/#comment-250 Eu gostaria de parabenizar a Apae na cidade de São Paulo pelo trabalho belíssimo que eles desenvolvem na área de estimulação, tenho uma linda afilhada com síndrome de down que começou a fazer estimulação aos dois meses de idade e hoje em dia ela está super bem está com 1 ano e sete meses de idade e já corre pra todo lado. PARABÉNS APAE SÃO PAULO pelo belo trabalho de vocês!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Eu gostaria de parabenizar a Apae na cidade de São Paulo pelo trabalho belíssimo que eles desenvolvem na área de estimulação, tenho uma linda afilhada com síndrome de down que começou a fazer estimulação aos dois meses de idade e hoje em dia ela está super bem está com 1 ano e sete meses de idade e já corre pra todo lado. PARABÉNS APAE SÃO PAULO pelo belo trabalho de vocês!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

]]> Por: Roseli Mancini http://camillasartorato.wordpress.com/2007/06/26/portadores-de-sindrome-de-down-vencem-barreiras/#comment-228 Roseli Mancini Sun, 15 Mar 2009 20:32:58 +0000 http://camillasartorato.wordpress.com/2007/06/26/portadores-de-sindrome-de-down-vencem-barreiras/#comment-228 Olá, Parabens pelo seu blog. Eu particularmente acredito piamente nos SD, afinal, eu tenho um filho de 22 anos, João Vitor, que em junho de 2009, se Deus quiser, se forma na faculdade de Educação Física, em Curitiba. Ele é o nosso orgulho. Abraços Roseli Olá,
Parabens pelo seu blog.
Eu particularmente acredito piamente nos SD, afinal, eu tenho um filho de 22 anos, João Vitor, que em junho de 2009, se Deus quiser, se forma na faculdade de Educação Física, em Curitiba.
Ele é o nosso orgulho.
Abraços
Roseli

]]> Por: vania http://camillasartorato.wordpress.com/2007/06/26/portadores-de-sindrome-de-down-vencem-barreiras/#comment-227 vania Mon, 09 Mar 2009 05:30:27 +0000 http://camillasartorato.wordpress.com/2007/06/26/portadores-de-sindrome-de-down-vencem-barreiras/#comment-227 oiiiiiiiii tenho um lindo filho com down quando ele nasceu eu nao sabia o que era sindrome de down e quando a pediatra do hospital me disse que ele era down eu quiz morrer achando que isso era uma doença que mataria o meu filho a qualquer momento mas quando sai do hospital e procurei orientaçao com uma pediatra especialista ela me explicou tudo e disse que era a mae mais abençoada do mundo dai em diante o meu choro era so de alegria meu bebe que hoje tem 4 anos mas ja vai fazer 5 em abril deste ano 2009 é um aluno aplicdo muito inteligente tira otimas notas batalhei muito pra ele ser o que è pois eu acreditava muito no meu filho e eu nao tive apoio do pai que nao aceitava ter um filho ''doente'"era assim que ele pensava meu filho nasceu com sindrome de down mosaicismo sou uma mae orgulhosa e especial pois se JEOVA DEUS me deu um filho especial è porque sou capaz.Um enorme abraço e parabens pelo trabalho oiiiiiiiii
tenho um lindo filho com down quando ele nasceu eu nao sabia o que era sindrome de down e quando a pediatra do hospital me disse que ele era down eu quiz morrer achando que isso era uma doença que mataria o meu filho a qualquer momento mas quando sai do hospital e procurei orientaçao com uma pediatra especialista ela me explicou tudo e disse que era a mae mais abençoada do mundo dai em diante o meu choro era so de alegria meu bebe que hoje tem 4 anos mas ja vai fazer 5 em abril deste ano 2009 é um aluno aplicdo muito inteligente tira otimas notas batalhei muito pra ele ser o que è pois eu acreditava muito no meu filho e eu nao tive apoio do pai que nao aceitava ter um filho ”doente’”era assim que ele pensava meu filho nasceu com sindrome de down mosaicismo sou uma mae orgulhosa e especial pois se JEOVA DEUS me deu um filho especial è porque sou capaz.Um enorme abraço e parabens pelo trabalho

]]> Por: Tácio Santos http://camillasartorato.wordpress.com/2007/06/26/portadores-de-sindrome-de-down-vencem-barreiras/#comment-226 Tácio Santos Sun, 08 Mar 2009 21:28:59 +0000 http://camillasartorato.wordpress.com/2007/06/26/portadores-de-sindrome-de-down-vencem-barreiras/#comment-226 Olá Camila, você está de parabéns! Além de aqui haver ótimas informações, tudo está muito bem escrito. Curso Educação Física, encontrei seu blog por acaso fazendo uma busca de imagens para a apresentação de um artigo sobre composição corporal de portadores da triçomia 21, e ele já está adicionado à minha lista de favoritos. Parabéns mais uma vez! Olá Camila, você está de parabéns! Além de aqui haver ótimas informações, tudo está muito bem escrito. Curso Educação Física, encontrei seu blog por acaso fazendo uma busca de imagens para a apresentação de um artigo sobre composição corporal de portadores da triçomia 21, e ele já está adicionado à minha lista de favoritos. Parabéns mais uma vez!

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