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    Camilla Sartorato é a responsavel por este blog. É jornalista e reside em Londrina/PR.Atualmente trabalha na Associação de Pais e Amigos de Pessoas com Síndrome de Down (APS DOWN), prestando serviços de Assessoria de Imprensa. Além disso, fez parte da Comissão Organizadora do V Congresso Brasileiro sobre Síndrome de Down, realizado setembro de 2008 em Londrina. Contato: camillasbr@hotmail.com

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Congresso sobre síndrome de Down foi um verdadeiro sucesso

O V CONGRESSO BRASILEIRO SOBRE SÍNDROME DE DOWN, realizado de 24 a 27 de setembro, em Londrina/PR, foi um dos mais significativos eventos realizados na área da Síndrome de Down em nosso país, superando todas as expectativas e objetivos esperados. Foi, sem dúvida alguma, um marco norteador para as futuras ações nesta importante temática da inclusão social, contribuindo para os avanços desejados.

Profissionais, amigos e familiares de todas as regiões brasileiras contribuíram com as discussões geradas neste Congresso. Foram dias proveitosos que marcaram definitivamente os organizadores, seja pelo nível técnico dos assuntos abordados, seja pela adesão e comprometimento demonstrados pelos participantes. Se por um lado esse evento teve o poder de mobilizar e coroar todo um trabalho já desenvolvido pela

Associação de Pais e Amigos de Pessoas com Síndrome de Down (APS DOWN), por outro indicou novas perspectivas e rumos com uma precisa contribuição para o aperfeiçoamento pessoal e profissional de mais de 800 pessoas.


6 Respostas

  1. oi obrigado por voces ter seprecupado com minhas docinhas crincinhas eu sou mae de um down e minha alegria
    um grande abraços bem apertado

  2. Sou mãe de um menino down de 2 anos e 9 meses e apreciei muito o que vi e li nesta página.

  3. Olá, tenho uma filha de três meses e há dois obtive o resultado do exame de que ela é portadora de síndrome de down, ela não aparenta somente fiz o exame devido a traços que não é da família, por ex. cabelos claros, pele clara e olhos esverdeados, segundo os médicos no caso dela é mínimo, mas tem, felizmente já fiz diversos exames como eletrocardiograma e n, outros e não foi constatada nenhuma anomalia, faço bastante pesquisa sobre a síndrome de down e acabei de saber que existe um congresso deste assunto, gostaria de saber mais sobre este e datas e locais onde acontecerão os próximos, quem sabe terei disponibilidade para participar, pois tenho muitas dúvidas, independente de tudo isto já faço acompanhamento na ASSID e acompanhamento em Terapia Ocupacional e etc, foi soube que quanto antes começar a tratar menos problemas ela terá no futuro.

    • Olá Maria José, como vai?
      Primeiro, parabéns pela chegada do seu bêbe. Parabéns ainda mais por estar em plenas condições de saúde, isso é o mais importante.
      Lembre-se sempre que ela é uma criança como todas as outras, e deve sempre ser tratada desta maneira.
      A estimulação precoce é importantíssima nos primeiros meses de vida. Por isso, continue levando-a a ASSID. Aliás ela deve ser estimulada durante toda a vida, nunca a prive de nada. Ela tem os mesmos direitos, autonomia e independência como qualquer outro cidadão.

      A respeito do Congresso sobre síndrome de Down, infelizmente ele aconteceu o ano passado. Mas, vários eventos sobre a temática são realizados por todo o Brasil. Sempre que puder passe pelo Blog que teremos mais informações.

      Obrigada pela visita!
      Att,
      Camilla Sartorato
      Blog da Educação Inclusiva

  4. OI
    Camilla amei o site. Gostaia muito de obter informação sobre métodos de alfabetizar crianças com sídrome de down. Tenho uma filha de 8 anos e estou tendo muitas dificuldades para alfabetiza-la, Ela faz aula de musicalzção desde 1 ano de idade e tudo que escuta de música ela grava a letra mostrando ser esta a linguagem que lhe dá mais aprender.
    Existe algum método dentro da música que poderia facilitar esta aprendizagem?????????

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