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    Camilla Sartorato é a responsavel por este blog. É jornalista e reside em Londrina/PR.Atualmente trabalha na Associação de Pais e Amigos de Pessoas com Síndrome de Down (APS DOWN), prestando serviços de Assessoria de Imprensa. Além disso, fez parte da Comissão Organizadora do V Congresso Brasileiro sobre Síndrome de Down, realizado setembro de 2008 em Londrina. Contato: camillasbr@hotmail.com

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V Congresso Brasileiro Sobre Síndrome de Down acontece em setembro em Londrina


Nos dias 24 a 27 de setembro, a Associação de Pais e Amigos de Pessoas com Síndrome de Down (APSDown), em parceria com a Associação Reviver Down de Curitiba e com o apoio da Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down, reunirá especialistas, profissionais e familiares no V Congresso Brasileiro sobre Síndrome de Down, a ser realizado em Londrina, no Paraná.

O evento que tem como objetivo promover a autonomia e a inclusão social das pessoas com Síndrome de Down e a conseqüente superação do preconceito e da discriminação ainda existentes, propõe como tema esse ano a “Síndrome de Down em busca da Autonomia”, a fim de discutir e analisar o caminho para a autonomia das pessoas portadoras.

Durante o congresso serão realizadas todas as manhãs cursos e oficinas, e no período da tarde, palestras no auditório maior. A grade de profissionais contará com palestrantes de prestígio nacional e internacional, que participarão de debates em mesas redondas divididas por faixa etária, cujo intuito é de atender todos os interessados. E para finalizar, apresentações culturais diárias com a participação de grupos com Síndrome de Down e outras deficiências.

O Congresso pretende fazer um balanço sobre os avanços, impasses e realizações, observados a partir das organizações não governamentais. E o evento acontecerá em conjunto com o II Encontro de Irmãos, aonde os filhos terão atividades diferentes de arte e jogos.

Para próxima semana disponibilizaremos mais noticias detalhadas sobre inscrições de trabalho e informações sobre palestrantes, custos e horários no nosso site (www.apsdown.com.br).

Dúvidas e sugestões: (43) 3328-8785 / congresso@apsdown.com.br

3 Respostas

  1. OLÁ CAMILA!! PRIMEIRO QUERO TE AGRADECER POS CITAR AQUI O SITE DE MINHA FILHA RHAISSA. TAMBÉM GOSTARIA DE PARABENIZAR PELA ORGANIZAÇÃO DO CONGRESSO ESTAVA OLHANDO A PROGRAMAÇÃO. GOSTARIA DE FAZER PARTE E PODER DAR MINHA CONTRIBUIÇÃO TAMBÉM SOLICITANDO SE POSSIVEL PODER DAR UM DEPOIMENTO SOBRE A INCLUSÃO DA RHAISSA NA ESCOLA..CREIO QUE TENHO LINDAS HISTOARIAS PARA CONTAR. FICARIA FELIZ EM PODER DIVULGAR O EXCELENTE TRABALHO QUE A ESCOLA ESTÁ FAZENDO. UM ABRAÇO. AGUARDO RESPOSTA. DEBORA CORDELLA

  2. OLÁ CAMILA. ESPERO QUE TENHAS RECEBIDO MEUS EMAILS. SOU AA MAE DE RHAISSA E GOSTARIA MUITO DE FAZER PARTE DESSE CONGRESSO DANDO DEPOIMENTO SOBRE A INCLUSÃO ESCOLAR DA RHAISSA. TENHO COMO UM DOS MEUS OBJETIVOS DE VIDA INFORMAR E DESMISTIFICAR A SINDROME DE DOWN. SE POSSIVEL ENTRE EM CONTATO COMIGO. PARABÉNS PELA PROGRAMAÇÃO DO CONGRESSO. UM ABRAÇO DEBORA CORDELLA

  3. Por favor me comunike quando vai ter outro congresso e a onde. moro em,
    Taubaté São Paulo

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